Nieuwsbank

Schrijft, screent en verspreidt persberichten voor journalistiek, search en social media. Hét startpunt om uw nieuws wereldkundig te maken. Ook voor follow-ups, pitches en korte videoproducties.

Meldingen ernstige leverreacties bij medicijn leflunomide

Datum nieuwsfeit: 07-03-2001
Vindplaats van dit bericht
Bron: Razende Robot Reporter
Zoek soortgelijke berichten
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

Circulairebrief aan 201 reumatologen Onze ref.: .HH/arp.01.083 cc: Doorkiesnr.: 033 25 33 911 E. Hoedemaker A. Kievid Fax: 033 25 35 017 E-mail: (eric.hoedemaker@aventis.com) N. Smilde T. van der Meulen S. van der Linden Z. Koreck
M. Maas J. Schieving
Y. de Ryck

ARAVA : BELANGRIJKE NIET-COMMERCIËLE MEDEDELING

Hoevelaken, 7 maart 2001

Betreft: Belangrijke veiligheidsinformatie over leflunomide (Arava®): meldingen van heftige en ernstige leverreacties

Geachte,

Hierbij informeren wij u over belangrijke nieuwe post-marketing veiligheidsinformatie van Arava (leflunomide). Arava is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met actieve reumatoïde artritis als een `disease modifying antirheumatic drug' (DMARD).

De nieuwe informatie betreft additionele gegevens over ernstige leverreacties die recentelijk zijn gemeld tijdens het gebruik van Arava (leflunomide), namelijk: zeldzame gevallen van lever-beschadigingen, zoals hepatitis, geelzucht / cholestase en zeer zelden leverfalen en acute levernecrose met mogelijk fatale afloop. Hoewel er in veel gevallen bijkomende factoren waren (bv. gelijktijdige behandeling met hepatotoxische medicatie zoals methotrexaat en / of ziektebeelden), kan een causaal verband met Arava niet worden uitgesloten. In overeenstemming met de European Medicines Evaluation Agency (EMEA) worden deze gevallen opgenomen in de IB1 tekst (samenvatting van de productkenmerken) en de patiëntenbijsluiter. Tevens komt er een striktere aanbeveling voor het controleren van de leverenzymen.

Op basis van deze informatie, vragen wij u de volgende aanbevelingen strikt op te volgen bij de behandeling met leflunomide:


* Leflunomide is gecontra-indiceerd bij patienten met leverinsufficiëntie.

* Zeldzame gevallen van ernstige leverbeschadiging, waaronder ook gevallen met een fatale afloop, zijn tijdens de behandeling met leflunomide gerapporteerd. De meeste van deze gevallen traden binnen de eerste zes maanden van de behandeling op. In veel gevallen was er sprake van comedicatie met andere hepatotoxische geneesmiddelen. Het wordt noodzakelijk geacht de aanbevelingen voor controle te volgen. (zoals beschreven in bijgevoegd schema en in de IB1 tekst, zie sectie 4.4).





* Gelijktijdige behandeling met methotrexaat en/of andere hepatotoxische geneesmiddelen wordt niet aangeraden


* ALT (SGPT) moet vòòr het starten van de behandeling worden gecontroleerd, gedurende de eerste zes maanden van de behandeling maandelijks of vaker en daarna iedere 8 weken.


* Bij ALT (SGPT) verhogingen van twee- tot driemaal de bovengrens van de normaalwaarden, kan met een dosisverlaging van 20 mg naar 10 mg de toediening van leflunomide worden voortgezet en moet een wekelijkse controle uitgevoerd worden. Als ALT (SGPT) verhogingen van meer dan tweemaal de bovengrens van de normaalwaarden aanhouden of als ALT waarden hoger dan driemaal de bovengrens van de normaalwaarden zijn, moet met leflunomide worden gestopt en een wash-out procedure worden gestart.


* Als een ernstige bijwerking van leflunomide optreedt, of als er een andere reden is om de actieve metaboliet snel uit het lichaam te klaren (bv. een gewenste of onbedoelde zwangerschap, overschakelen op andere hepatotoxische DMARD zoals methotrexaat), dienen de washout en controle procedures te worden gevolgd (zoals samengevat in de toegevoegde tabellen en in de IB1 tekst).


* Als er moet worden overgeschakeld van leflunomide naar een andere hepatotoxische DMARD, dienen de wash-out en controle procedures strikt gevolgd te worden.

Verder willen wij u wijzen op de bestaande voorschriften in de IB1 tekst met betrekking tot de Contra- indicaties, Speciale Waarschuwingen voor gebruik, Interacties en Bijwerkingen. Bijgaand treft u de aangepaste IB1 tekst en bijsluiter aan van Arava 20 mg. De teksten voor de overige sterkten, 10 en 100 mg, zijn op dezelfde wijze aangepast.

Leflunomide dient met voorzichtigheid te worden gebruikt en vereist strikte handhaving van de aanbevelingen voor monitoring, zoals toegevoegd in de aangepaste IB1 tekst.

Voor het snel onderkennen van nieuwe mogelijke bijwerkingen blijven spontane meldingen van groot belang. U kunt in Nederland vermoede bijwerkingen van Arava melden bij de Stichting Lareb met het formulier dat u o.a. op internet kunt vinden (www.lareb.nl) of bij Aventis Pharma B.V.; mevrouw S. van der Linden (tel. 033-25 33 911 / fax 033 - 25 80 234 of per email: (solange.vanderlinden@aventis.com))

Bij eventuele vragen kunt u uiteraard altijd contact met ons opnemen.

In het vertrouwen u hiermee voldoende te hebben geïnformeerd, tekenen wij met vriendelijke groet,

H.G.J. Hoedemaker, arts mevr. N. Smilde, apotheker Medical Director Regulatory Affairs Manager

Bijl.




Samenvatting van de leverenzymencontrole- en washout procedures

Tabel 1: Leverenzymen controle van patiënten behandeld met leflunomide (Arava)

Routine controle van ALT - vòòr het starten van de behandeling (SGPT) - maandelijks of vaker gedurende de eerste 6 maanden - daarna iedere 8 weken

ALT (SGPT) tussen 2- and - met een dosisverlaging van 20 mg naar 10 mg kan de 3- ULN behandeling met leflunomide worden voortgezet.

- controle iedere week.

ALT (SGPT) > 3- ULN - Leflunomide behandeling moet GESTAAKT worden

of - Een washout procedure dient gestart te worden (Colestyramine dient te worden toegediend). Aanhoudende verhoging
van meer dan 2- ULN

(ULN= upper limit normal)

Tabel 2: Wash-out procedure

Colestyramine 8 g wordt 3 maal daags toegediend. Als alternatief kan 50 g actieve kool in poedervorm 4 maal daags worden toegediend. De duur van de volledige wash-out is doorgaans 11 dagen. De duur kan worden aangepast afhankelijk van klinische- of laboratorium variabelen

Tabel 3: Omstandigheden waarin een wash-out procedure moet worden uitgevoerd

- Overschakelen van leflunomide naar een andere DMARD (b.v. methotrexaat). - Bij ernstige bijwerkingen (b.v. hepatotoxiciteit, hematotoxiciteit of allergische reacties). - Bij een gewenste of onbedoelde zwangerschap (naast andere maatregelen zoals vermeld in Ib1-tekst).
- Als voor enige andere reden A771726 (de actieve metaboliet van leflunomide) snel uit het lichaam moet worden verwijderd.




reageer via disqus

Nieuwsbank op Twitter

Gratis persberichten ontvangen?

Registreer nu

Profiteer van het gratis Nieuwsbank persberichtenfilter

advertentie